Tarifvertrag ikk-tv

Der Tarifvertrag wurde in Übereinstimmung mit dem anwendbaren Recht unterzeichnet, einschließlich der Einhaltung der Gesetze der Ukraine «Über Kollektivverträge und -vereinbarungen», «Über Bildung», «Über Hochschulbildung», «Über Arbeitsgewinnung», «Über Arbeitsschutz», «Auf Blätter» «Auf Gewerkschaften, ihre Rechte und Guar Bei Mäusen, die mit unterschiedlichen Konzentrationen von IKK-Hemmer XII vorbehandelt wurden, wurden die Plasmazytokinwerte signifikant verringert, und die maximale Wirkung wurde bei einer Konzentration von 20 mg/kg beobachtet. Die Vorbehandlung von Mäusen mit diätetischen Antioxidantien beeinflusste die zellulären Reaktionen auf LPS; in Zellen von Mäusen, die mit antioxidativ-reicher Ernährung behandelt wurden, wurden die Plasmazytokinwerte reduziert (Abbildung 1). Es sollte beachtet werden, dass die Auswirkungen von Antioxidantien auf die Entzünder-Reaktion, gemessen durch Zytokinproduktion, weniger unterdrückend waren als die durch den IKK-Inhibitor induzierten Wirkungen; der Unterschied war jedoch statistisch signifikant für die IL-1-, IL-10- und IFN-Werte. Zusätzlich wurden, wenn Mäuse gleichzeitig dem Inhibitor und Antioxidantien ausgesetzt waren, nicht additive Wirkungen des IKK-Inhibitors und diätetische Antioxidantien beobachtet. Zusätzlich erhöhte sich der Gehalt des entzündungshemmenden Zytokins IL-10 um etwa das 1,5-fache. Dieser Befund stimmt mit zuvor gemeldeten Daten überein, die zeigten, dass LPS in vivo die IL-10-Produktion in peritonealen Mausmakrophagen erhöhte [7]. Um die Mengen an proinflammatorischen Molekülen im Zusammenhang mit akuten Entzündungen und die schützende Wirkung des Inhibitors und der Ernährung zu untersuchen, wurden die Plasmazytokinkonzentrationen gleichzeitig in sieben Mausgruppen gemessen, die mit IKK-Hemmer XII, diätetischen Antioxidantien oder einer Kombination davon behandelt wurden. Die Behandlung mit LPS allein führte zu einer erwarteten Zunahme der proinflammatorischen Zytokine im Plasma (z. B. IL-1, IFN-, und TNF-A). Der TNF-A-Spiegel im Plasma war um mehr als das Zweifache zugenommen und der IFN-A-Spiegel mehr als verdreifacht (Abbildung 1). Thymic Peptid Thymulin, ein Metallopeptid bestehend aus einem Nonapeptid (Glu-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asp), das mit Zinkionen paart, hat meist hemmende Auswirkungen auf die Immunantworten [12, 31] und stimuliert auch endokrine Systeme, was auf seine Rolle bei der Erholung von entzündlichen Erkrankungen hinweist [32].

Mit Thymulin als Immunmodulator in der zweiten experimentellen Linie haben wir ein Repertoire an Zytokinen getestet, einschließlich IL-6 und IL-17. Obwohl IL-17 vor mehr als 15 Jahren als Produkt von CD4+ T-Zellen identifiziert wurde, wurde erst vor kurzem nachgewiesen, dass IL-17 bevorzugt durch eine Teilmenge von T-Zellen, insbesondere Th17, hergestellt wird, die sich als sehr wichtig für die Pathogenese von Autoimmunerkrankungen erwiesen haben. Darüber hinaus hat sich kürzlich gezeigt, dass Thymulin die Schwere der Erkrankung bei Mäusen mit akuter experimenteller Autoimmunenzephalomyelitis signifikant reduziert [33]. IL-17 und IL-6 sind wichtig bei vielen Erkrankungen, die durch immune Selbsterkennung gekennzeichnet sind, und IL-6 ist dafür bekannt, die Differenzierung von Th17-Zellen zu induzieren [19, 34], aber die Rolle der Th17-Zellen bei septischen Entzündungen ist noch unklar. Wir haben gezeigt, dass die getrennte Verabreichung des Inhibitors und Thymulins oder deren Kombination die Plasma-IL-17-Konzentration nicht signifikant verändert. Andere Zytokine, nämlich TNF-alpha und IFN-gamma, wurden bei Mäusen, die mit Thymulin, IKK-Hemmer XII oder deren Kombination vorbehandelt wurden, signifikant verringert. Diese Daten stützen die Annahme, dass Th17-Zellen keine aktive Rolle bei der durch LPS induzierten entzündlichen Pathogenese spielen. Die Plasma-Zytokin-Beobachtungen liefern sicherlich kein vollständiges Bild über die Reaktion auf Schäden. Es ist möglich, dass die Freisetzung von Zytokinen zeitlich differenziert ist, und das Ausmaß der Freisetzung und Nutzung scheint für verschiedene Zytokine nicht synchron zu sein. Tatsächlich wurde berichtet, dass nach der intravenösen Verabreichung von Endotoxin beim Menschen das Plasma IL-6 im Vergleich zum Plasma TNF-alpha langsam angestiegen ist [35, 36].